Jornal Cidade

AGÊNCIA BRASIL

O Detran.SP autorizou a retomada das aulas teóricas presenciais nos Centros de Formação de Condutores (CFCs) em municípios que estiverem a partir da fase laranja do Plano São Paulo. Além das aulas presenciais, os alunos de primeira habilitação que já concluíram o curso teórico também podem agendar a realização das provas teóricas. A previsão é que o agendamento para a realização dos exames nos CFCs esteja disponível a partir de 14 de setembro, e poderá ser feito diretamente nas autoescolas.

De acordo com o Detran.SP, a medida beneficia cerca de 50 mil pessoas em processo de primeira habilitação na capital, na Grande São Paulo, no interior e no litoral paulista. 

Também foi autorizada a abertura de novas turmas, já que há cerca de 130 mil candidatos que desejam iniciar o processo de formação de condutor, totalizando 180 mil pessoas interessadas em obter a Permissão Para Dirigir (PPD).

“Estamos trabalhando para oferecer mais autonomia e permitir que os Centros de Formação de Condutores voltem a oferecer seus serviços. A liberação para a realização de aulas teóricas, mesmo com capacidade reduzida, é um passo importante para que os alunos possam escolher o melhor formato, remoto ou online “, disse o presidente do Detran.SP, Ernesto Mascellani Neto.

A abertura de novas turmas será restrita a 30% de cada sala de aula para evitar as aglomerações e não colocar a saúde dos alunos em risco. Também serão aplicadas as ações de distanciamento social, com o espaçamento entre as carteiras e cadeiras escolares. Será disponibilizado o álcool em gel e será feita higienização constante de balcões, computadores, maçanetas, corrimões e rampas de acessibilidade, entre outros equipamentos. O uso da máscara será obrigatório.

As empresas serão orientadas a manter portas e janelas abertas e as salas com higienização reforçada ao final das aulas. Também não poderão ser disponibilizados itens como canetas de uso comum, bem como revistas e livros.

A modalidade presencial para a realização dos exames teóricos está disponível nas unidades do Detran.SP e do Poupatempo do interior e litoral. Na capital, os exames estão sendo realizados nas unidades do Poupatempo em Santo Amaro, Sé e Itaquera. Os agendamentos devem ser feitos nos portais do Detran.SP e Poupatempo.

O Boletim divulgado pela Fundação Municipal de Saúde nesta quinta (10) traz a informação de que 299 pessoas ainda estão em tratamento da Covid-19.

Este é menor número de pacientes com a doença desde 15 de Junho, quando o município registrava 277 pessoas em tratamento. Desde então, os números vinham se mantendo acima de 300.

O dia com mais pacientes em tratamento foi em 24 de Julho, quando Rio Claro tinha 1117 pessoas infectadas simultaneamente.

A queda no número de pacientes vem sendo registrada há 11 dias, ou seja, desde 30 de agosto, sendo que neste período em apenas dois boletins divulgados pela FMS o número de pessoas em tratamento foi maior do que no dia anterior. Para se ter base, no dia 30, Rio Claro tinha 525 pacientes com Covid-19.

Confira abaixo a evolução do número de pessoas em tratamento:

EVERTON LOPES BATISTA – SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS)

Uma vacina contra a Covid-19 que não usa vírus em sua formulação, desenvolvida pela Covaxx, subsidiária americana da biofarmacêutica United Biomedical, deve começar a ser testada no Brasil até o início de 2021, segundo anuncio feito na quarta-feira (9) pela Dasa, empresa brasileira de diagnóstico médico.

Os testes clínicos de fase 2 e 3 serão feitos no país com pelo menos 3.000 participantes e contam com apoio das empresas Dasa, MRV, Localiza e Banco Inter, que juntas doaram R$ 30 milhões para a iniciativa.

A imunização, que ganhou o nome de UB-612, é baseada em peptídeos sintéticos que imitam proteínas do novo coronavírus para induzir resposta imunológica.

Quando o vírus entra em contato com o corpo, o organismo reconhece pedaços do invasor e dá início à resposta imunológica para proteger da infecção. É com uma imitação dessas partes do vírus que a vacina da Covaxx estimularia o corpo a produzir anticorpos e células T específicas para o combate ao Sars-CoV-2.

“Estudos pré-clínicos têm mostrado alta capacidade de produzir resposta imune e alta quantidade de células neutralizantes contra o Sars-CoV-2”, diz um comunicado da empresa.

A Covaxx tem apresentado seus resultados em conferências científicas e prepara publicações dos dados em periódicos, segundo Gustavo Campana, diretor médico da Dasa.

As técnicas mais comuns para produção de vacinas usam o próprio vírus inativado, como é o caso da CoronaVac, criada pela chinesa Sinovac, ou um adenovírus inofensivo que carrega o material genético do Sars-CoV-2, como são a imunização desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca e a vacina russa Sputnik V. Há ainda vacinas que usam trechos do material genético (RNA) do vírus.

Atualmente, as vacinas da Sinovac e da AstraZeneca são testadas em milhares de pessoas no Brasil.

Para Campana, a vacina da Covaxx pode ser mais segura e ter capacidade maior de produção em larga escala por não depender da presença vírus ou de partes dele, o que exige o cultivo do patógeno.

Um estudo clínico de fase 1 com a imunização já está em andamento em Taiwan. De acordo com Campana, a divulgação desses resultados deve ser feita até novembro. A partir daí, os protocolos do estudo clínico no Brasil serão submetidos à Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) e à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Todo o estudo deve durar 24 meses, mas o registro da imunização para uso pode ser pedido na metade desse prazo, caso os resultados preliminares se mostrem positivos, afirma Campana. Segundo o executivo, uma equipe de especialistas vai definir quais os melhores locais do Brasil para a realização dos testes.

As fases 1 e 2 de testes clínicos são feitas, geralmente, com algumas centenas de pessoas e servem para avaliar a segurança e a dose necessária para gerar imunidade. A fase 3 é a mais extensa e deve ser feita com milhares de participantes. É essa última fase que comprova a capacidade que a imunização tem de gerar proteção contra a infecção.

Se a UB-612 se mostrar eficaz, a Covaxx afirma que garante a distribuição de 10 milhões de doses para o mercado privado brasileiro. A empresa diz que reserva outras 50 milhões de doses para a rede pública de saúde brasileira. A disponibilização dessas doses depende dos resultados dos testes e das negociações da Covaxx com empresas e com o governo brasileiro.

Segundo a empresa, a previsão é de que 500 milhões de doses da vacina sejam produzidas em 2021.