Jornal Cidade

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Uma menina de 5 anos morreu e será enterrada nesta terça-feira (23), na cidade de Catalão (GO). Ana Clara Magioto Gonçalves foi baleada na cabeça na sexta-feira (19). Segundo as investigações, a criança estava em casa e foi usada como escudo humano por um primo, que seria o alvo dos disparos.

A irmã da menina, uma adolescente de 15 anos, também foi atingida na região do abdômen e segue internada. Ela passou por cirurgia no Hospital de Urgências de Goiânia, mas não corre risco de morte. Segundo a unidade, o estado de saúde dela é estável e ela respira sem o auxílio de aparelhos.

Devido à gravidade do ferimento, Ana Clara também foi transferida para Goiânia. Ela estava internada no Hospital de Urgências Governador Otávio Lage de Siqueira, onde morreu nesta segunda (22), no final da manhã.

O UOL procurou a Polícia Civil sobre o andamento das investigações acerca do caso após a morte da criança, mas a assessoria da corporação informou que não há informações no momento.

O crime aconteceu no Bairro Evelina Nour. De acordo com a Polícia Militar, quatro suspeitos chegaram em duas motos e atiraram quando avistaram o primo das vítimas, que usou as meninas para se proteger. Ele não foi atingido e conseguiu fugir pelo telhado.

A corporação acredita que o alvo dos disparos teria uma rivalidade com os suspeitos por pertencerem a grupos criminosos rivais.

Dois suspeitos foram presos pela PM horas após o crime e uma moto foi apreendida. Eles não tiveram a identidade informada. Os demais suspeitos seguem foragidos.

DELEGADO: PRIMO TERIA LIGAÇÃO COM FACÇÃO

Segundo o delegado Marcos Vinicius Júnior, do 1º Distrito Policial de Catalão, o laudo pericial vai confirmar se o primo usou as meninas como escudo.

“Foi realizada uma perícia no local e vamos aguardar o resultado, mas esse é o relato das testemunhas e de um dos autores presos. A intenção é finalizar o inquérito até o fim dessa semana e encaminhá-lo ao judiciário”, disse ele, ao UOL.

“O que sabemos é que esse primo estava em outra cidade [antes de ir para Catalão] e que ele tem ligação com grupos criminosos, por isso, ele também é investigado”, disse o delegado.

De acordo com as investigações, quando os suspeitos chegaram o portão da casa estava aberto e eles já entraram atirando, e fugiram em seguida.

‘COVARDIA’, DIZ PRIMA DA VÍTIMA

O corpo de Ana Clara foi enterrado no Cemitério São Pedro sob muita revolta e comoção da família.
Izabel Cristina, prima da vítima, disse que o sentimento é de tristeza e cobrou justiça.

“Fizeram uma covardia com uma criança que tinha uma vida pela frente”.

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O Brasil registrou dois casos de varíola dos macacos em bebês. A Bahia teve um diagnóstico positivo em uma criança de 60 dias de vida e, em São Paulo, foi confirmada a doença em um bebê de 10 meses.

A Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo informou que a criança, do sexo masculino, está clinicamente estável e sem sinais de agravamento, com quadro característico para a doença, com febre e lesões cutâneas.

A pasta acrescenta ainda que os sintomas tiveram início no dia 11 e que a criança se encontra em isolamento domiciliar. A Unidade Básica de Saúde e a Unidade de Vigilância em Saúde da região de residência do paciente monitoram o caso.

A Secretaria da Saúde do Estado da Bahia afirmou que não divulga informações sobre a saúde dos pacientes.

Os casos em crianças preocupam porque elas são mais vulneráveis a complicações da doença. Outro país que já confirmou diagnósticos em menores foi os EUA.

A capital paulista soma 1.880 casos confirmados da doença e outros 689 estão em investigação, de acordo com o boletim divulgado nesta terça (23). Do total, 1.757 casos foram confirmados em pacientes do sexo masculino (93,45%) e 115 entre pacientes do sexo feminino (6,11%).

Em todo o país, são 3.700 casos, segundo o Ministério da Saúde, o que coloca o Brasil como o 3° com mais ocorrências, atrás de Estados Unidos (14,5 mil) e Espanha (5.700).

No mundo, são 41,5 mil casos confirmados de varíola dos macacos, registrados em 96 países, afirma a OMS (Organização Mundial da Saúde). Até o momento, ao menos 13 pessoas morreram, incluindo um brasileiro.

A enfermidade é disseminada principalmente ao tocar as lesões na pele que os pacientes apresentam. Outra forma de infecção é por gotículas respiratórias, como tosses e espirros. Nesse caso, é necessário contato muito próximo e prolongado com a pessoa infectada.

Os sintomas da doença incluem início súbito de lesão (uma ou mais) em qualquer parte do corpo, dor de cabeça, febre ou calafrio, dores musculares, cansaço, caroços no pescoço, axila ou virilha. A orientação em caso de suspeita é procurar a unidade de saúde mais próxima para orientação e diagnóstico.

A principal forma de prevenção é o isolamento de pacientes com a doença. A vacinação em grupos prioritários e em pessoas que tiveram contato recente com os doentes também é uma medida importante.

Pagando aluguel, com o marido cego e acamado e com as contas no vermelho, a presidente do Conselho da Comunidade Negra de Rio Claro (Conerc), Janice Aparecida Antonio Rezende, procurou a reportagem do Jornal Cidade para pedir ajuda e relatar as dificuldades que tem enfrentado, principalmente financeiras.

“Para mim é muito difícil, mas acredito que preciso expor a minha realidade na tentativa de conseguir alguma ajuda. Meu marido Edson Aparecido Rezende, 62 anos, muito conhecido na cidade, pois teve carrinho de lanches em frente à Unesp por muitos anos, trabalhou como pintor, enfrenta sérios problemas de saúde. Ele já infartou, atualmente perdeu a visão por conta do diabetes, precisa usar fraldas e todo mês a conta não fecha. Recentemente tivemos a energia de casa cortada em razão de várias contas atrasadas. Demos prioridade à água, ao aluguel e à comida, mas mesmo assim está complicado, por isso, se alguém se sensibilizar com a nossa situação, desde já agradeço”, diz Janice.

Somadas, as contas de energia atrasadas giram em torno de R$ 1.000,00. O marido também precisa de fraldas geriátricas (tipo calcinha/de vestir), pois os outros modelos provocam assaduras. Uma chave Pix foi disponibilizada para ajuda: 02802567870 (CPF em nome de Edson Aparecido Rezende). O telefone de contato para outras doações é o (19) 99936-3193.

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A testagem genética de pacientes oncológicos aumenta a chance de identificar predisposição hereditária ao desenvolvimento da doença e, com isso, traçar planos para melhora de prognóstico.

A opinião foi compartilhada por especialistas no segundo dia de debates do 7° Seminário Sobre Câncer, promovido pela Folha de S.Paulo na terça-feira (16). O evento, mediado por Vera Guimarães, ex-ombudsman do jornal, teve patrocínio da Bristol Myers Squibb, do Hospital Sírio-Libanês e da Pfizer.

“Quando identificamos alteração genética hereditária sabemos qual o risco de desenvolver novos tumores e quais órgãos devem ser observados de perto, o que possibilita criar um plano de prevenção personalizada”, diz Diogo Soares, médico do departamento de oncogenética do A.C.Camargo Cancer Center.

Estudo com testagem genética expandida para 17,5 mil pacientes oncológicos do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, nos Estados Unidos, indicou predisposição genética em 17% dos participantes. Os resultados foram divulgados no dia 15 deste mês.

É um número maior do que o previsto inicialmente, entre 5% e 10%, afirma Soares.

Hoje as diretrizes para realização de estudos genômicos são para pacientes que, além do histórico familiar, tiveram mais de um tipo de tumor ou desenvolveram câncer na infância ou adolescência.

Testes que investigam a hereditariedade de tumores são geralmente feitos em genes específicos. Já na análise expandida o médico estuda um painel amplo com vários genes.

É necessário que apenas um indivíduo faça o teste para indicar a predisposição. Caso a análise encontre alguma síndrome hereditária, é possível examinar outros integrantes da família, buscar por pessoas assintomáticas e traçar planos de rastreamento para diagnóstico rápido.

O médico diz que ainda não há evidências que sustentem a indicação desse tipo de teste para a população saudável. Mas quem procurar orientação médica, devido a casos de câncer na família, será encaminhado para o aconselhamento genético.

A etapa pré-teste busca entender qual o tipo de doença e se a propagação entre os parentes indica predisposição hereditária.

O exame precisa de médicos com experiência para avaliar as características do código genético e quais mutações são de fato perigosas, afirma Maria Isabel Achatz, oncogeneticista do Hospital Sírio-Libanês.

“Cada pessoa tem um número imenso de mutações nas células. Temos que interpretar o que cada uma representa. Uma análise equivocada pode gerar estresse desnecessário no paciente ou desconsiderar um risco.”

Ela ressalta a importância da fase de aconselhamento, em que o paciente é orientado sobre os resultados e quais medidas podem ser adotadas.

Entre as possibilidades estão exames frequentes para monitoramento de órgãos como o pâncreas e ovário, em que os tumores são de difícil rastreamento, identificação de familiares sem sintomas e aconselhamento genético reprodutivo, para evitar a transmissão da condição aos filhos.

Além dos genes, fatores ambientais e comportamentais são considerados na hora de traçar ações preventivas.

“A depender do estilo de vida da pessoa e da predisposição, as mutações podem interferir em genes que regulam o crescimento celular, que é uma das causas do aparecimento de tumores”, diz Mariano Zalis, diretor de pesquisa e desenvolvimento do OC Precision, laboratório de precisão do Grupo Oncoclínicas.
Má alimentação, tabagismo, consumo de álcool e sedentarismo interferem na saúde do paciente e interagem com as predisposições herdadas.

O médico chama atenção para a dificuldade de acesso aos exames. Isso porque o Brasil ainda tem poucos médicos e laboratórios aptos a realizar mapeamento do genoma.

Segundo a Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, o país tinha 332 geneticistas em 2020, o equivalente a 1 médico por 1,25 milhão de brasileiros. A recomendação da OMS é de um geneticista para cada 100 mil habitantes.

Hoje, a análise é custeada por planos de saúde em alguns casos, como na identificação de hereditariedade de câncer de mama e de ovário. Desde 2020, tramita um projeto de lei que prevê a obrigatoriedade desses exames no SUS.

Para os três convidados, é importante avaliar o custo-efetividade das análises, um cálculo para demonstrar o quanto uma intervenção custa para o paciente em comparação ao valor do tratamento da doença em estágio avançado. “Exames de prevenção custam menos do que tratar um câncer metastático”, diz Soares.