Jornal Cidade

Folhapress

A partir desta segunda-feira (4), o Ministério da Saúde substituirá a aplicação da vacina oral poliomielite (VOP), conhecida como gotinha, pela vacina inativada poliomielite (VIP). A mudança já havia sido anunciada pela pasta em julho de 2023.

A partir de agora, o esquema vacinal será feito com a vacina injetável, considerada mais segura.

As doses devem ser administradas aos dois, aos quatro e aos seis meses, com um reforço também injetável aos 15 meses. A segunda dose de reforço, que tinha aplicação oral com o vírus atenuado aos 4 anos, não será mais necessária.

A vacina oral foi introduzida no Brasil na década de 1960, e agora o país se alinhará a países como Estados Unidos e Inglaterra, que não fazem mais o uso da gotinha, apenas do imunizante injetável em seus programas de vacinação.

QUAL A DIFERENÇA ENTRE AS VACINAS?

A VOP é composta do vírus da pólio vivo e enfraquecido. Sua presença no organismo leva à produção de anticorpos e depois ele é eliminado nas fezes.

No entanto, pode ocorrer uma situação rara: após ser eliminado, o vírus pode sofrer uma mutação no ambiente e tornar-se capaz de adoecer quem não está vacinado.

Já a vacina injetável, conhecida como Salk devido ao nome de seu criador —o médico americano Jonas Salk—, é produzida com o vírus inativado e não tem como causar a doença.

E O ZÉ GOTINHA?

O Ministério da Saúde afirma que não vai retirar a imagem do Zé Gotinha das campanhas.

Criado em 1986 com o formato de uma gota justamente para campanhas contra a poliomielite, o personagem se tornou um símbolo da vacinação no Brasil, tendo papel importante na adesão ao imunizante.

O número de concluintes da rede pública de São Paulo inscritos no Exame Nacional do Ensino Médio (Enem) aumentou em 57,7% na comparação com a edição de 2023. Neste ano, mais de 300 mil estudantes da 3ª série do Ensino Médio matriculados em escolas públicas paulistas devem fazer as provas do exame aplicado pelo Ministério da Educação (MEC), por meio do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep). No ano passado, 191 mil alunos se inscreveram. A primeira etapa do Enem foi aplicada neste domingo (3) com questões de Linguagens, Códigos e suas Tecnologias, Redação e Ciências Humanas e suas Tecnologias.

Desde o início do ano letivo, a Secretaria da Educação do Estado de São Paulo (Seduc-SP) promoveu uma série de ações de incentivo à comunidade escolar sobre a importância do exame. Uma das novidades foi a inclusão na matriz curricular da disciplina Aceleração para o Vestibular. O componente tem como objetivo apoiar o estudante na conexão entre projeto de vida e decisões de carreira, aproximá-lo do universo do vestibular e do contexto universitário, além de oferecer aulas de conteúdos exigidos no Enem.

Todos os estudantes do Ensino Médio também têm acesso à plataforma educacional “Me Salva”, que conta com mais de 3.500 videoaulas e simulados. O foco da ferramenta é no desenvolvimento da escrita e da competência leitora, habilidades que são avaliadas na prova de redação do Enem.

Em 2024, a Seduc-SP também organizou lives formativas com professores sobre como realizar a inscrição no exame. Para apoiar os estudantes da rede, principalmente aqueles matriculados na última série do Ensino Médio, foi lançada uma campanha de incentivo para solicitar e atualizar a documentação, como certidão de nascimento, carteira de identidade, cadastro de pessoas físicas e título de eleitor.

Folhapress/Juliana Matias

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) avalia uma nova terapia para câncer de pulmão chamada tarlatamabe, da Amgen, e nesta segunda-feira (4) solicitou mais informações à farmacêutica como parte do processo para aprovação do medicamento.

Segundo especialistas, a taxa de resposta pode ser até três vezes maior do que a dos tratamentos disponíveis atualmente.

O medicamento é indicado para pacientes que têm câncer de pulmão de pequenas células e que já tentaram outras linhas de tratamento, mas pararam de responder aos medicamentos.

O câncer de pequenas células é o tipo mais agressivo no pulmão, embora não seja o mais comum.

Devido à metástase, a primeira linha de tratamento costuma ser a quimioterapia, seguida pela imunoterapia. O problema é que, depois de cerca de nove ou dez meses, o tumor volta a progredir, e o paciente para de responder à medicação. A proposta da nova droga é ser aplicada nessa fase do tratamento.

O medicamento, comercializado sob o nome de Imdelltra, faz parte da linha de anticorpos biespecíficos da Amgen projetados para se ligar a uma célula cancerosa e a uma célula imune, aproximando-as para que o sistema imunológico do corpo possa matar o câncer.

Resultados de um estudo de fase intermediária publicado no ano passado no Nejm (The New England Journal of Medicine) mostraram que os tumores diminuíram em 40% dos pacientes que receberam 10 mg de tarlatamabe por infusão intravenosa a cada duas semanas.

Nos Estados Unidos, o medicamento teve a aprovação da FDA (agência americana que regulamenta drogas e alimentos) em maio deste ano.

O preço nos EUA do Imdelltra é de US$ 31.500 (cerca de R$ 161 mil) para o primeiro ciclo e US$ 30 mil (ou R$ 153 mil) para infusões adicionais. Para um ano de tratamento, o preço chegaria a US$ 781.500 (aproximadamente R$ 4 milhões).

No Brasil, incidência e mortalidade associadas à neoplasia pulmonar são consideradas altas.

A estimativa do Inca (Instituto Nacional de Câncer) é de que apenas em 2024 surjam mais de 32 mil casos novos de câncer de pulmão no país, sendo 18 mil entre homens e 14 mil entre mulheres. Em 2022, 29 mil mortes foram provocadas pela doença.