Júlia Vitória Maciel de Oliveira

Júlia Vitória Maciel de Oliveira

Júlia enfrentava uma doença rara e precisava de um transplante multivisceral de R$ 12 milhões

A pequena rio-clarense Júlia Vitória Maciel de Oliveira morreu no sábado, 31 de outubro, aos seis anos, na Santa Casa de Rio Claro. Desde o nascimento, a menina enfrentava uma batalha contra a Síndrome de Berdon, uma doença rara e grave que compromete o funcionamento de órgãos como intestino, estômago e bexiga.

Nascida em 25 de maio de 2020, em Rio Claro, Júlia recebeu o diagnóstico da síndrome pouco depois do nascimento. Para ter uma possibilidade de sobrevivência, ela dependia de um transplante multivisceral, procedimento complexo com custo estimado em R$ 12 milhões, que precisava ser realizado no exterior.

Diante do valor milionário, os pais, Bianca Maciel de Oliveira e Edenilson Carlos de Oliveira, promoveram campanhas e vaquinhas virtuais. A família também buscou amparo na Justiça, mas recebeu negativas da União. Desde os primeiros dias de vida, Júlia enfrentou uma longa rotina hospitalar, somando 324 dias internada entre a Santa Casa de Rio Claro e o Hospital Menino Jesus, em São Paulo.


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A luta e a rotina de superação da menina

Apesar das limitações impostas pela doença e dos constantes desafios, a família sempre procurou proporcionar à menina experiências para viver a infância plenamente. Nos intervalos da nutrição parenteral, que acontecia diariamente das 12h às 18h, os pais incentivavam Júlia a ir para a escola, praticar ballet, passear e brincar.

Despedida e comoção nas redes sociais

Antes de falecer, Júlia passou por uma endoscopia em São Paulo. Ao retornar para Rio Claro, apresentou febre, piora respiratória e dificuldades para urinar, evoluindo para um quadro irreversível. O falecimento gerou grande comoção e diversas mensagens de solidariedade nas redes sociais, marcando a trajetória de coragem e resiliência deixada pela criança.