Jornal Cidade

Folhapress

Uma cápsula em forma de caixão que permite aos ocupantes praticar suicídio assistido foi aprovada numa “revisão legal” na Suíça, informaram seus criadores. As informações são do jornal britânico The Independent.

A máquina, batizada de “Sarco” (abreviação de sarcófago), pode ser operada por dentro e funciona reduzindo o nível de oxigênio abaixo de um nível crítico.

O processo leva menos de um minuto e a morte ocorre por hipóxia (ausência de oxigênio suficiente nos tecidos para manter as funções corporais) e hipocapnia (dióxido de carbono reduzido no sangue). O objetivo, segundo os criadores, é permitir que uma pessoa morra de forma relativamente pacífica e sem dor.

A Suíça permite o suicídio assistido desde 1942 e cerca de 1.300 pessoas usaram os serviços das organizações de eutanásia Dignitas e Exit no ano passado, segundo o periódico britânico.

A cápsula é criação do doutor Philip Nitschke, apelidado de “Dr. Morte”, que atua como diretor da organização sem fins lucrativos Exit International. O Sarco é projetado para ser rebocado para um local de preferência dos usuários, como um cenário bonito ao ar livre, e então a cápsula biodegradável pode se desprender da base para servir como um caixão.

Nitschke enfrentou oposição dos críticos da eutanásia, em parte devido ao método utilizado. “O gás pode nunca ser um método aceitável para o suicídio assistido na Europa devido às conotações negativas do Holocausto”, disse ele ao The Independent em uma entrevista de 2018.

“Alguns até disseram que é apenas uma câmara de gás glorificada.” Ele também atraiu críticas devido ao seu design futurista, que alguns dizem glamoriza o suicídio.

Atualmente, existem apenas dois protótipos da Sarco, mas a Exit International está imprimindo em 3D uma terceira máquina que espera estar pronta para operação na Suíça no próximo ano. Nitschke disse à mídia local na semana passada que “não há nenhum problema legal” e que discussões estão em andamento com vários grupos na Suíça com o objetivo de fornecer a cápsula para suicídio assistido.

“Salvo quaisquer dificuldades imprevistas, esperamos estar prontos para disponibilizar o Sarco para uso na Suíça no próximo ano”, disse ele. “Tem sido um projeto muito caro até agora, mas achamos que estamos muito perto da implementação agora.”

AJUDA

Caso você esteja pensando em cometer suicídio, procure ajuda especializada como o CVV e os CAPS (Centros de Atenção Psicossocial) da sua cidade.

O CVV (https://www.cvv.org.br/) funciona 24 horas por dia (inclusive aos feriados) pelo telefone 188, e também atende por e-mail, chat e pessoalmente. São mais de 120 postos de atendimento em todo o Brasil.

Folhapress/ Ana Bottallo

A empresa chinesa Sinovac Biotech, responsável pela fabricação da vacina Coronavac, afirmou nesta terça-feira (7) que uma versão atualizada do imunizante contra a variante ômicron deve estar disponível em três meses.

No Brasil, a vacina é produzida em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo. A empresa e o laboratório brasileiro fazem testes de neutralização in vitro da nova cepa, testes que devem ser concluídos em até 15 dias dias.

Após a conclusão dessa etapa, a empresa deve iniciar os testes em humanos para avaliar a segurança e eficácia.

Caso seja comprovada a ação de neutralização da nova fórmula contra a ômicron e a vacina tenha bons resultados nos testes, a Sinovac pretende produzir a versão atualizada da Coronavac com uma capacidade de 1 bilhão a 1,5 bilhão de doses por ano.

As informações foram apresentadas por Yaling Hu, pesquisadora principal dos estudos científicos da Coronavac na China, em um evento na sede do Instituto Butantan, na zona oeste de São Paulo.

Em maio, resultados dos testes em laboratório do imunizante contra diferentes variantes do vírus, incluindo a delta, mostraram capacidade da vacina em bloquear a entrada e replicação do vírus nas células.

Os anticorpos produzidos pela vacina foram capazes de bloquear igualmente a ação da forma ancestral do vírus chinesa e das variantes D614G (a primeira mutação a surgir do vírus), B.1.1.7 (britânica) e B.1.429 (californiana). No caso das variantes P.1 (de Manaus), B.1.351 (sul-africana) e B.1.526 (nova-iorquina), a vacina se mostrou eficaz, mas houve uma redução na taxa de anticorpos neutralizantes entre 4 e 5 vezes.

O estudo foi publicado na forma de correspondência -um artigo breve, porém revisado por pares- na revista The Lancet, uma das mais prestigiosas revistas científicas.

A vacina Coronavac utiliza a tecnologia de vírus inativado, ou seja, utiliza o vírus inteiro na formulação que é morto e é incapaz de se replicar. A utilização da morfologia total do vírus, e não partes dele, foi considerada por alguns especialistas como uma vantagem do imunizante contra as novas variantes do Sars-CoV-2, uma vez que as mutações que ocorrem em algumas partes do vírus, notadamente na proteína S do Spike (ou espícula, usada pelo vírus para entrar nas células) não seriam tão afetadas pelos anticorpos produzidos contra outras partes do vírus, por exemplo.

Segundo a diretora do Centro de Desenvolvimento Científico do Butantan, Sandra Coccuzzo, os indivíduos vacinados com a Coronavac desenvolvem anticorpos contra a proteína nucleocapsídeo, do núcleo do vírus. Por essa razão, é possível que a proteção da vacina se mantenha alta mesmo frente à nova variante.

A eficácia e capacidade da vacina de impedir hospitalização e óbito contra a nova cepa, porém, deve ser avaliada em novos estudos de efetividade, ou eficácia de vida real. Até o momento, informações sobre se a ômicron causa quadros de infecção mais leves são animadores, mas cientistas ainda aguardam mais informações do vírus para a conclusão.