A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (4), a fabricação local da vacina contra chikungunya produzida pelo Instituto Butantan. Batizada de Butantan-Chik, a vacina é fruto de uma parceria com a farmacêutica Valneva e agora está liberada para produção em solo brasileiro, facilitando sua distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O público-alvo definido para o imunizante compreende pessoas entre 18 e 59 anos.

Anteriormente, a vacina contra chikungunya já havia recebido aprovação da Anvisa em abril de 2025, porém com fabricação restrita às unidades da Valneva no exterior. Com a nova decisão, o Instituto Butantan torna-se local oficial de produção, mantendo os mesmos padrões de segurança e eficácia. O processo representa um avanço na transferência de tecnologia e na autonomia vacinal do país.

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Eficácia e segurança do imunizante

Os testes da vacina contra chikungunya envolveram 4 mil voluntários e apresentaram resultados positivos publicados na revista científica The Lancet. Segundo os dados, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes. O imunizante demonstrou ser bem tolerado, apresentando apenas efeitos adversos leves ou moderados, como dor de cabeça, fadiga e febre.

Desde fevereiro de 2026, o Ministério da Saúde já utiliza este imunizante em uma estratégia piloto em cidades com alta incidência da doença. Além do Brasil, a tecnologia já obteve registro em mercados rigorosos como o Canadá, Reino Unido e União Europeia.

Impacto da doença no Brasil

A relevância da produção local da vacina contra chikungunya é reforçada pelos números da saúde pública. Em 2025, o Brasil registrou mais de 127 mil casos e 125 mortes pela doença. Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, a chikungunya provoca febre súbita e dores intensas nas articulações, que podem se tornar crônicas em alguns pacientes.

Leia a notícia Anvisa autoriza fabricação da vacina contra chikungunya pelo Instituto Butantan em Jornal Cidade RC.

A vacina do Butantan contra dengue apresentou uma eficácia de 80,5% contra casos graves e com sinais de alarme durante cinco anos de acompanhamento. Os resultados do ensaio clínico de fase 3, realizado pelo Instituto Butantan, foram publicados na prestigiada revista científica Nature Medicine.

O estudo acompanhou quase 17 mil pessoas em 16 centros de pesquisa distribuídos pelas cinco regiões do Brasil. Entre 2016 e 2019, os pesquisadores monitoraram voluntários com idades entre dois e 59 anos para avaliar a durabilidade da proteção do imunizante tetravalente.

Proteção contra hospitalizações e casos graves

Além da alta eficácia contra quadros severos, a vacina do Butantan contra dengue demonstrou ser extremamente eficiente na prevenção de internações. Durante o período de monitoramento, não houve nenhum registro de hospitalização no grupo vacinado, contra oito casos registrados no grupo que recebeu o placebo.

No que diz respeito à prevenção da dengue sintomática causada por qualquer sorotipo, o imunizante atingiu a marca de 65% de eficácia geral. Os dados confirmam que a proteção se mantém sólida e consistente em longo prazo para o público brasileiro.

Vacinação no SUS e público-alvo

A vacina Butantan-DV foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em novembro de 2025. O imunizante é destinado à população de 12 a 59 anos e já integra as ações do Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde.

Desde a aprovação, o Instituto Butantan já enviou 1,3 milhão de doses para distribuição no Sistema Único de Saúde (SUS). Cidades como Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE) participam de projetos pilotos que buscam imunizar 90% do público-alvo local.

Eficácia por faixa etária e exposição prévia

A vacina do Butantan contra dengue mostrou resultados positivos independentemente de o paciente já ter tido a doença. Para pessoas que já foram expostas ao vírus, a eficácia foi de 77,1%. Já para aqueles sem exposição prévia, o índice ficou em 58,9%.

Em adultos de 18 a 59 anos, a eficácia contra a dengue sintomática foi de 74,8%. Entre adolescentes de 7 a 17 anos, o índice registrado foi de 69,5%, enquanto crianças de dois a seis anos apresentaram 60,6% de proteção contra sintomas da doença.

Leia a notícia Vacina do Butantan contra dengue apresenta eficácia de 80,5% em casos graves em Jornal Cidade RC.

A vacina contra a dengue do Instituto Butantan, órgão do Governo de São Paulo, começa a ser aplicada neste domingo (18) em Botucatu. O imunizante é tetravalente, protegendo contra os quatro sorotipos conhecidos do vírus, e destaca-se como a primeira do mundo com aplicação em dose única.

Botucatu foi uma das três cidades escolhidas pelo Ministério da Saúde para integrar um estudo de impacto da imunização. A vacina contra a dengue do Butantan mostrou-se segura e eficaz tanto para quem já teve a doença quanto para quem nunca foi infectado.

As reações registradas foram majoritariamente leves ou moderadas, incluindo dor no local da aplicação, dor de cabeça e fadiga. Eventos adversos graves foram considerados raros, com recuperação total de todos os voluntários acompanhados nos testes.

Eficácia e resultados da vacina contra a dengue

Os dados enviados à Anvisa sustentam a aprovação após cinco anos de acompanhamento clínico. Na faixa etária de 12 a 59 anos, a vacina contra a dengue apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% contra casos graves ou com sinais de alarme.

O estudo clínico, realizado entre 2016 e 2024, envolveu mais de 16 mil voluntários em 14 estados brasileiros. Notavelmente, o imunizante do Butantan garantiu 100% de eficácia contra hospitalizações durante o período de testes.

Armazenamento e logística do imunizante em pó

Uma inovação importante da vacina contra a dengue do Butantan é o seu armazenamento em pó, por meio do processo de liofilização. Isso facilita o transporte e a estabilidade do produto em um país de dimensões continentais como o Brasil.

Diferente de outros imunizantes que exigem temperaturas extremas, a versão liofilizada requer apenas refrigeração padrão, entre 2°C e 8°C. Essa característica é a mesma utilizada na maioria das vacinas do Programa Nacional de Imunizações (PNI).

A maior estabilidade permite que estados e municípios planejem melhor suas campanhas de vacinação. O Instituto Butantan projeta uma produção anual de até 30 milhões de doses para abastecer todo o território nacional.

Leia a notícia Vacina contra a dengue do Instituto Butantan começa a ser aplicada em dose única em Jornal Cidade RC.

A Butantan-DV, vacina da dengue do Instituto Butantan, órgão ligado à Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, foi aprovada ontem (26) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser utilizada na população brasileira de 12 a 59 anos. Com o parecer favorável, o Estado de São Paulo saiu à frente como pioneiro no imunizante, que é o primeiro contra dengue em dose única no mundo. A vacina deverá ser incluída no Programa Nacional de Imunizações (PNI). O início da vacinação e faixa etária ainda serão definidas pelo Ministério da Saúde.

“A gente vem sofrendo muito com a dengue nos últimos anos e temos que celebrar a vacina brasileira. Por ser de dose única, vai nos ajudar muito na imunização, na cobertura vacinal. É a vitória da ciência, é a vitória da inovação, é a vitória do Butantan”, afirmou o governador Tarcísio de Freitas.

O Instituto Butantan já havia dado início à produção do imunizante em seu parque industrial, tendo mais de um milhão de doses prontas para serem disponibilizadas ao PNI. Além disso, o Butantan fechou uma parceria internacional com a empresa chinesa WuXi para aumentar a produção. O acordo permitirá ampliar a capacidade de fornecimento para entregar aproximadamente 30 milhões de doses no segundo semestre de 2026.

No público de 12 a 59 anos, o imunizante mostrou 74,7% de eficácia geral, 91,6% de eficácia contra dengue grave e com sinais de alarme e 100% de eficácia contra hospitalizações por dengue.

Em 2024, o Brasil registrou 6,5 milhões de casos prováveis de dengue – quatro vezes mais do que em 2023, de acordo com o Ministério da Saúde. Em 2025, até meados de novembro, foram notificados 1,6 milhão de casos prováveis. Desde o começo dos anos 2000, mais de 20 milhões de brasileiros já foram acometidos pela doença.

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